Oxyde de nickel(IV) __ Ni 4+ __ O 2- Maille cristalline de l'oxyde de nickel(IV) Identification Synonymes dioxyde de nickel, peroxyde de nickel N o CAS 12035-36-8 N o ECHA 100. 031. 645 N o CE 234-823-3 Apparence solide cristallisé Propriétés chimiques Formule NiO 2 Masse molaire [ 1] 90, 692 2 ± 0, 001 g / mol Ni 64, 72%, O 35, 28%, Précautions SGH [ 2] Danger H317, H350i, H372 et H413 Transport [ 3] - 1479 Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. modifier L' oxyde de nickel(IV), ou dioxyde de nickel, est un composé chimique ionique de formule NiO 2. Préparation [ modifier | modifier le code] L'oxyde de nickel(IV) peut être obtenu sous forme d'hydrate NiO 2 · n H 2 O par oxydation de l' hydroxyde de nickel(II) Ni(OH) 2 avec du peroxodisulfate S 2 O 8 2− en solution aqueuse. Propriétés physiques et chimiques [ modifier | modifier le code] Il s'agit d'un solide cristallisé [ 4] instable, souvent hydraté. Il cristallise dans une structure déformée en couches, typique de l'iodure de cadmium, de groupe d'espace C2/m, et de paramètres de maille a = 4, 875 Å, b = 2, 814 Å, c = 5, 582 Å, β = 125, 8°).
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↑ a b c et d « The NaCl (B1) Structure », sur (consulté le 17 décembre 2009) ↑ R. W. Cairns, E. Ott: X-Ray Studies of the System Nickel-Oxygen-Water. I. Nickelous Oxide and Hydroxide. In: Journal of the American Chemical Society, Numéro55, 1933, page 527–533, DOI: 10. 1021/ja01329a013. ↑ Numéro index 028-003-00-2 dans le tableau 3. 1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008) ↑ « Monoxyde de nickel » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 24 avril 2009 ↑ Georg Brauer, opus cité Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie, Tome III, page 1689, Ferdinand Enke Verlag Stuttgart 1981, ( ISBN 3-432-87823-0) ↑ La réaction est plus ou moins exothermique. Il se dégage respectivement de la vapeur d'eau, du dioxyde d'azote et du dioxygène, du dioxyde de carbone. ↑ "Toxicology and Carcinogenesis Studies of Nickel Oxide", U.
Chauffé lentement à l'air, il se transforme en oxyde de nickel(III) Ni 2 O 3 à partir de 400 °C. Mais ce corps instable à la chaleur se décompose ensuite en NiO et en gaz oxygène O 2. Oxyde de nickel vert et stœchiométrique L'oxyde de nickel juste obtenu à hautes températures, par exemple après calcination classique, est pratiquement insoluble dans les acides et les bases. Mais plus la température interne chute, plus il devient soluble. Le corps à température ambiante est soluble dans les acides et l' ammoniaque. Il est très facilement soluble dans l'acide nitrique à chaud [ 7]. La dissolution en milieu aqueux engendre une couleur verte du fait de la présence des cations complexes [Ni(H 2 O) 6] 2+ vert-pomme. La dissolution dans l'ammoniaque donne une liqueur de couleur bleue, qui s'explique par les cations complexes Ni(NH 3) n 2+. Il est aussi soluble dans le cyanure de potassium aqueux. En excès de cyanures, il se forme le complexe jaune Ni(CN) 4 2- Ni(CN) 2 aqueux + 2 KCN en excès → K 2 Ni(CN) 4 tétracyanonickélate de potassium jaune Une fois les ions nickel solubilisés en milieu aqueux, l'action de la soude Na 2 CO 3 ou de la potasse K 2 CO 3, ou mieux de la soude caustique Na(OH) ou potasse caustique K(OH) permet de précipiter l' hydroxyde de nickel vert pomme.
6 H 2 O laisse ce corps mal défini. L'action oxydante sur un sel de nickel en milieu aqueux du gaz chlore et de l' hypochlorite de sodium ou de potassium laisse un composé similaire. Le chimiste Baubigny a obtenu partiellement un produit gris en brûlant du métal nickel chauffé vers 440 °C dans le gaz oxygène. La stœchiométrie obtenue correspond grosso modo à Ni 3 O 4, donc à environ 73% en masse de Ni. Si on chauffe au-delà, le corps perd progressivement et irréversiblement son oxygène. Une solution acide d'un sel de nickel réagit avec l'oxyde de mercure pour laisser une poudre cristalline vert clair. Mais ce corps de composition similaire, mais plus coloré est apparemment moins réactif. Chauffé à l'air, il prend une couleur jaune avant de redevenir vert à froid. Dissous à chaud dans les acides chlorhydrique et nitrique, il donne un liquide vert. Si le corps est fondu avec les sulfates, par exemple le sulfate de potassium, la masse obtenue est brunâtre à chaud, jaune à froid, et elle peut être diluée dans l'eau, laissant une solution verte.
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