Circulaire du 25 mars 2008, relative à l'organisation des Soins Palliatifs: Les soins palliatifs sont des soins actifs et continus pratiqués par une équipe multidisciplinaire, en collaboration avec des bénévoles d'accompagnement, en institution ou à domicile. Ils visent à soulager la douleur, à apaiser la souffrance psychique, à sauvegarder la dignité de la personne malade et à soutenir son entourage. Ils ont pour but de préserver la meilleure qualité de vie possible jusqu'à la rémission de la maladie ou jusqu'à la mort. Les équipes de soins palliatifs ont pour devise: - Guérir parfois. - Soulager toujours. - Accompagner jusqu'au bout.
Fichiers: pdf TITRE: CIRCULAIRE N°DHOS/O2/O3/CNAMTS... Télécharger Annuaire National Vous cherchez une structure de Soins Palliatifs ou une Association de Bénévoles? C'est ici Inscrivez-vous à la Newsletter Saisissez votre adresse mail pour vous abonner * Website URL Nous soutenir Soutenir la SFAP, c'est soutenir les soins palliatifs En savoir plus Adhérer Faire un don en ligne Accédez au forum Événements oct 20 14ème congrès des soins oncologi... nov 29 16ème Congrès national de l... Voir plus Congrès Journées thématiques Aucune journée n'est actuellement disponible web-séminaires mai 31 11 - Les travaux du CS en 2022 (partie 1) juin 8 12 - Structures diverses de SP: organisation pratique 28 13 - Ethique et décision en équipe Nos partenaires CONTACT SFAP: 106 avenue Emile Zola - 75015 Paris - 01 45 75 43 86 |
La loi n° 2005-370 du 22 avril 2005 relative aux droits des malades et à la fin de vie institue le refus de toute «obstination déraisonnable », permettant de suspendre ou de ne pas entreprendre des actes apparaissant inutiles ou disproportionnés. La loi rappelle que les médecins sauvegardent la dignité du mourant en assurant des soins palliatifs; elle réaffirme le droit aux soins palliatifs. 2. LES ORIENTATIONS DE LA POLITIQUE DES SOINS PALLIATIFS 2. 1 Les principes de la démarche palliative Les fondements de la démarche palliative ont été précisés dans la circulaire DHOS/02 n° 035601 du 5 mai 2004 visée en référence. Ils reposent sur les principes énoncés ci-après. La démarche palliative consiste à asseoir et développer les soins palliatifs dans tous les établissements, les services, de même qu'à domicile, en facilitant la prise en charge des patients en fin de vie et de l'accompagnement de leurs proches. Elle s'appuie sur la participation des équipes soignantes, dans une démarche de soutien et de formation.
Autant dans la législation que dans la réglementation, le statut juridique des aidants n'est pas réellement écrit. Pourtant les pouvoirs publics mettent en avant leur rôle primordial à travers de nombreux plans comme: ● le Plan pour le développement des soins palliatifs et l'accompagnement en fin de vie 2015-2018, ● le Plan maladies neurodégénératives 2014-2019, ● le Plan cancer 2014-2019 ● le Plan autisme 2013-2017. Mais ces plans n'ont aucune force législative.
Cette circulaire, conjointe du ministère de la santé et de la caisse nationale de l'assurance maladie des travailleurs salariés, présente le référentiel national d'organisation des réseaux de santé en soins palliatifs. Elle a pour but de préciser les objectifs des réseaux de santé de soins palliatifs, ainsi que leur organisation générale, notamment pour ce qui concerne les acteurs du réseau, les modalités de pilotage et l'articulation avec l'environnement sanitaire et médico-social.
» Les directives anticipées s'imposent au médecin pour toute décision d'investigation, d'intervention ou de traitement sauf en cas d'urgence vitale pendant le temps nécessaire à une évaluation complète de la situation et lorsque les directives anticipées apparaissent manifestement inappropriées ou non conformes à la situation médicale. La nutrition et l'hydratation artificielles sont considérées comme des traitements qui peuvent être arrêtés. Le médecin met en place l'ensemble des traitements analgésiques et sédatifs pour répondre à la souffrance réfractaire du malade en phase avancée ou terminale, même s'ils peuvent avoir comme effet d'abréger la vie. L'obligation pour le médecin de respecter la volonté des patients de refuser ou de ne pas recevoir de traitement après l'avoir informé des conséquences et de la gravité de ses choix
Le médecin n'a plus l'obligation de maintenir la vie à tout prix, mais il doit la soulager. 7- Le décret du 19 décembre 2005 Le décret du 19 décembre 2005 est relatif à: la prestation de compensation à domicile et donne les premières dispositions de l'aidant familial. La notion d'aidant familial est élargie avec le décret du 7 mai 2008. 8 – La loi du 2 mars 2010 La loi du 2 mars 2010 met en place: l'Allocation Journalière d'Accompagnement d'une Personne en fin de vie pour les aidants (AJAP). 9- La loi du 28 décembre 2015 La loi du 28 décembre 2015 relative à l'Adaptation de la Société au Vieillissement: reconnaît le risque sur la santé des aidants, introduit une définition juridique du « proche aidant » auprès d'une personne âgée et du droit au répit. 10- La loi Claeys Léonetti du 2 février 2016 La loi Claeys Léonetti du 2 février 2016 vient compléter la loi Léonetti de 2005 en: renforçant les droits de malades notamment par la SPCMD avec l'arrêt de la nutrition et de l'hydratation classifiées comme traitements.
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