Le champ électromagnétique mesuré s'affranchit des réflexions sur les parois. Il atteint le niveau de précision apporté par les mesures en champ libre tout en bénéficiant de l'avantage principal des cages de Faraday, celui de s'affranchir de l'environnement électromagnétique mesures réalisées en cage FAR sont ainsi plus rapide à mettre en oeuvre. Cages SAC pour mesures à 3 et 10m Equipement de mesures en émission jusqu'à 40 GHz: analyseurs, antennes, préamplificateurs, câbles, etc.
Des tests et de la certification à l'accès au marché mondial, nous vous aidons à commercialiser votre produit plus rapidement et de manière plus rentable. Dans le cadre du réseau de test mondial, nous pouvons fournir une solution de bout en bout à tous vos défis de test et de conformité. Nos missions - Les dispositifs médicaux et les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) - ANSM. Test de sécurité des dispositifs médicaux IEC 60601-1 Test CEM de dispositif médical Soumissions FDA Test de sécurité laser Test et certification des batteries Leader des tests de dispositifs médicaux EUROLAB est un laboratoire NRTL et une marque officiellement reconnue pour la sécurité au travail par l'OSHA. En tant que partenaire de confiance dans l'industrie, nous offrons une expertise en conformité réglementaire et des tests ISO 17025 expérimentés pour garantir des délais d'exécution rapides avec le plus haut niveau de service pour les dispositifs médicaux actifs / équipements électriques. Source unique pour les certificats de dispositifs médicaux Nous proposons une gamme complète de tests de sécurité des produits de dispositifs médicaux pour la famille de normes 60601-1.
Constatation de dégradations des performances ou des caractéristiques du dispositif Dans le cas d'une constatation de dégradation des performances ou des caractéristiques d'un dispositif médical, l'exploitant prend les mesures appropriées relatives à l'utilisation et procède à la remise en conformité du dispositif conformément aux dispositions prévues par les décisions de l'ANSM. Si les dégradations sont susceptibles d'entraîner un risque d'incident grave au sens de la matériovigilance, un signalement à l'agence régionale de santé (ARS) dans le ressort de laquelle l'exploitant est établi est obligatoire. Applications d’essais de dispositifs médicaux MTS. Par ailleurs, ce signalement, accompagné du rapport de contrôle dans le cas du contrôle de qualité externe, est adressé à l'ANSM. Remise en conformité et contre-visite Dans le cas du contrôle de qualité externe, la remise en conformité des dispositifs est attestée par les résultats conformes d'une contre-visite réalisée sur le dispositif. Néanmoins, si, après cette contre-visite, les performances attendues du dispositif ne sont toujours pas atteintes, l'organisme accrédité informe le directeur général de l'ANSM et l'ARS dans le ressort de laquelle l'exploitant est établi.
Assurance Qualité S'assurer de l'identification et de la réduction du risque intrinsèque de vos opérations, votre chaîne d'approvisionnement et vos systèmes de gestion de la qualité En savoir plus Test Évaluer la manière dont vos produits et services respectent et dépassent les exigences de qualité, de sécurité, de développement durable et de performance. Équipement d essai des dispositifs médicaux 1. Inspection Valider les spécifications, la valeur et la sécurité de vos matières premières, produits et actifs Certification Renforcer votre crédibilité sur le marché. Intertek possède un grand nombre d'accréditations, de reconnaissances et d'agréments internationaux. En savoir plus
Nos capacités de test et de certification des dispositifs médicaux Notre connaissance approfondie des performances de l'industrie et des normes de sécurité nationales et nos vastes ressources mondiales de test et de certification permettent une entrée sur le marché rapide et économique.
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