3. Comment prendre CHONDROSULF 400 mg, gélule? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels? 5. Comment conserver CHONDROSULF 400 mg, gélule? 6. Contenu de l'emballage et autres informations. 1. QU'EST-CE QUE CHONDROSULF 400 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE? Classe pharmacothérapeutique - AUTRES MEDICAMENTS DES DESORDRES MUSCULO-SQUELETTIQUES Ce médicament contient du sulfate de chondroïtine. Il est préconisé chez l'adulte (plus de 15 ans) dans le traitement de la douleur et de la gêne fonctionnelle au cours de l'arthrose du genou et de la hanche. Ce médicament a une action lente, retardée d'environ 2 mois et son effet peut persister après l'arrêt du traitement. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CHONDROSULF 400 mg, gélule? Ne prenez jamais CHONDROSULF 400 mg, gélule: · antécédents d'allergie à l'un des constituants de ce produit, · enfant de moins de 15 ans. Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre CHONDROSULF 400 mg, gélule.
Posologie Réservé à l'adulte (plus de 15 ans). 3 gélules à 400 mg, soit 1 200 mg par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Les gélules sont à avaler telles quelles avec un grand verre d'eau. Fréquence d'administration La posologie est à répartir en 3 prises par jour. Les gélules sont à prendre de préférence au moment des repas. Durée du traitement La durée du traitement sera modulée en fonction des résultats cliniques en sachant que l'effet est retardé de 2 mois environ et qu'il peut persister après l'arrêt du traitement. Si vous avez pris plus de CHONDROSULF 400 mg, gélule que vous n'auriez dû En cas de surdosage ou d'intoxication accidentelle, prévenir un médecin. Si vous oubliez de prendre CHONDROSULF 400 mg, gélule Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez de prendre CHONDROSULF 400 mg, gélule 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
p gélule Chondroïtine sulfate sodique 400 mg Excipients: stéarate de magnésium. Enveloppe de la gélule: gélatine, indigotine (E132), jaune de quinoléïne (E104). Excipient à effet notoire: sodium. Traitement symptomatique à effet différé de l'arthrose de la hanche et du genou. DC MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI Ce médicament est déconseillé en cas de grossesse ou d'allaitement ( cf Fertilité/Grossesse/Allaitement). Ce médicament contient 36, 5 mg de sodium par gélule, ce qui équivaut à 1, 8% de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium par adulte. DC FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT En l'absence de données, ce médicament est déconseillé chez la femme enceinte ou qui allaite. Aucun signe clinique et biologique n'a été observé à l'occasion d'une ingestion massive de Chondrosulf. Toutefois, en cas d'apparition d'effets indésirables liés à un surdosage, instaurer un traitement symptomatique. DP MODALITÉS DE CONSERVATION Durée de conservation: 3 ans.
Marque CHONDROSULF Référence 3400933591731 Chondrosulf en gélules est un médicament contenant de la chondroïtine. Il est recommandé chez l'adulte (âgé de plus de 15 ans) pour traiter la douleur et la gêne fonctionnelle au cours de l' arthrose du genou et de la hanche. Ce médicament contre l'arthrose doit être pris à la posologie de 1 gélule 400 mg 3 fois par jour, de préférence au cours des repas. La prise de Chondrosulf est réservé aux plus de 15 ans. La durée du traitement dépend des résultats cliniques. Il faut garder à l'esprit que l'effet est retardé de 2 mois et qu'il peut perdurer après l'arrêt du traitement.
Grossesse et allaitement En l'absence de données, ce médicament est déconseillé chez la femme enceinte ou qui allaite. Effets indésirables · Effets cutanés: des cas d'érythème, d'urticaire, d'eczéma, d'éruption maculo-papuleuse associés ou non à un prurit et/ou à un oedème ont été rapportés. · Effets digestifs: rares cas de nausées, vomissements. · Affection du système nerveux, fréquence inconnue: vertiges. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: Surdosage Aucun signe clinique et biologique n'a été observé à l'occasion d'une ingestion massive de CHONDROSULF.
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