$ \ endgroup $ $ \ begingroup $ La cristallisation est formée à partir d'une solution super saturée tandis que la précipitation se forme en raison de la réaction de 2 substances pour former un produit peu soluble $ \ endgroup $ 2 1 $ \ begingroup $ Eh bien, je suppose que pouvait compte comme une différence, mais qui dit que les précipitations ne peuvent se produire qu'à cause de réactions? Différence entre précipitation et cristallisation. $ \ endgroup $ 1 $ \ begingroup $ Non, c'est incorrect. Les termes ne sont pas définis comme ça. $ \ endgroup $
Publications concernant la cristallisation Découvrez une sélection de publications concernant la cristallisation ci-dessous: Une étude phare sur la nucléation de cristaux à partir d'une solution Jaroslav Nývlt, Kinetics of nucleation in solutions, Journal of Crystal Growth, Volumes 3-4, 1968. Différence entre mineralization et cristallisation et. Une excellente étude sur la formation de cristaux à partir d'une solution Crystal Growth Kinetics, Material Science and Engineering, Volume 65, Issue 1, July 1984. Une excellente description des raisons pour lesquelles les systèmes soluté-solvant présentent une séparation de phase (« oiling out ») au lieu d'une cristallisation Kiesow et al., Experimental investigation of oiling out during crystallization process, Journal of Crystal Growth, Volume 310, Issue 18, 2008. Un examen détaillé des raisons pour lesquelles l'agglomération se produit lors de la cristallisation Brunsteiner et al., Toward a Molecular Understanding of Crystal Agglomeration, Crystal Growth & Design, 2005, 5 (1), pp 3-16. Une étude des mécanismes de rupture lors de la cristallisation Fasoli & Conti, Crystal breakage in a mixed suspension crystallizer, Volume 8, Issue8, 1973, Pages 931-946.
La précipitation peut être soit, par exemple dans le cas $ \ ce {PPh3} $ décrit par Jan, soit dans le sel d'amine $ \ ce {HCl} $ que j'ai précédemment décrit. $ \ endgroup $ 1 $ \ begingroup $ Je ne pense pas que la distinction entre chimique et physique soit tout à fait juste. Oui, parfois nous ajoutons du HCl pour provoquer la cristallisation d'un sel, mais il s'agit d'un changement chimique suivie par cristallisation que nous faisons parce que certains types de produits chimiques (par exemple les sels d'amines) sont plus faciles à cristalliser que la base brute. Différences structurales et minéralogiques entre les trois gisements. $ \ endgroup $ $ \ begingroup $ Les deux sont des changements physiques. Dans aucun des deux, la substance cristallisant / précipitant ne change vraiment, dans les deux cas, elle est plus ou moins la même après qu'avant. (Techniquement, les ions en solution sont quelque chose de totalement différent des ions dans un réseau cristallin, mais surtout pour les produits chimiques organiques, la différence est négligeable si elle est présente. )
En effet, la saturation en Sb du fluide hydrothermal chute considérablement de plus de 1000 ppm à moins de 10 ppm dans un intervalle de température compris entre 410 et 260°C (Williams-155 Jones and Normand, 1997) signifiant que la diminution de la température favorise la précipitation des sulfosels, en accord avec les plus faibles températures estimées pour Syama. De plus, les sulfosels forment des solutions solides étendues pour des températures comprises entre 300 et 400°C mais ces solutions solides sont beaucoup plus restreintes pour des températures inférieures à 300°C (Moëlo et al., 2008); ainsi, la diversité d'espèces de sulfosels observées à Syama serait également en accord avec de plus faibles températures de précipitation. Minéralisant pour béton. Enfin, nous avons observé des différences de composition entre les tétraédrites de Tabakoroni et de Syama assez similaires à celles du système aurifère Prestea – Bogosu. Mumin et al. (1994) indiquaient que le niveau de mise en place de la minéralisation était différent entre les deux gisements de la ceinture d'Ashanti, celle de Prestea se mettrait en place dans un niveau structural plus profond (transition ductile – fragile) que celle de Bogosu (domaine fragile).
Un excellent aperçu de la conception de procédés de cristallisation efficaces dans l'industrie des produits chimiques de grande valeur Paul et al., Organic Crystallization Processes, Powder Technology, Volume 150, Issue 2, 2005. Techniques garantissant la cristallisation du bon polymorphe à chaque fois Kitamura, Strategies for Control of Crystallization of Polymorphs, CrystEngComm, 2009, 11, 949-964.
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