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♦ Le garçon S2 possède l'allèle normal: A1 et l'allèle muté:A2 (il est hétérozygote) et il est atteint, donc l'allèle muté A2 s'exprime, il est donc dominant: Donc l'allèle responsable de la maladie est dominant: A1: Allèle normal récessif A2: Allèle muté dominant A2 > A1 Le gène qui contrôle cette maladie est-il autosomal ou lié au sexe? Hypothèse n°1: Le gène est lié à Y Si le gène est porté par le chromosome Y, toutes les filles doivent êtres saines puisqu'elles ne possèdent pas le chromosome Y or la fille S1 est atteinte. Donc le gène ne peut pas être lié à Y. Séries d'exercices SVT : 4ème année secondaire - Devoirs Bac Tunisie | Devoirs, Séries, Exercices et Cours |1ère 2ème 3ème année secondaire. Hypothèse n°2: Le gène est lié à X Si le gène est porté par le chromosome X, tout garçon, doit avoir un seul allèle A1 ou A2, puisqu'il possède un seul exemplaire du chromosome X or le garçon S2 est hétérozygote: possède l'allèle normal et l'allèle muté. Donc le gène ne peut pas être lié à X. Conclusion Le gène qui contrôle cette maladie ne peut pas être lié au sexe (ni à X ni à Y) il s'agit d'un gène autosomal: C'est une maladie dominante autosomale.
donc cette hypothèse est acceptée. Hypothèse n°4: Le gène est récessif autosomal Si le gène est récessif autosomal, Les sujets atteints I1 et II2 doivent être des homozygotes de génotype m//m. II2 atteinte doit hériter un allèle muté récessif m de chacun de ses parents: donc sa mère saine I2 doit être hétérozygote de génotype N//m ce qui est possible. Les deux garçons sains II1 et II3 doivent être des hétérozygotes puisqu'ils doivent hériter un allèle normal dominant N de leur mère I2 et un allèle récessif muté m de leur père atteint homozygote ce qui est possible. donc cette hypothèse est acceptée. Hypothèse n°5: Le gène est dominant autosomal Si le gène est dominant autosomal, les sujets sains I2, II1 et II3 doivent être des homozygotes de génotype n//n. Génétique humaine bac science tunisie annonce. II1 sain doit hériter un allèle normal récessif n de chacun de ses parents: donc le père atteint I1 doit être hétérozygote de génotype M//n. La fille atteinte II2 doit être hétérozygote puisqu'elle doit hériter un allèle dominant muté M de son père I1 et un allèle récessif normal n de sa mère saine homozygote I2 ce qui est possible.
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