6=desvenlafaxine. 7=duloxetine. 8=escitalopram. 9=fluoxetine. 10=fluvoxamine. 11=levomilnacipran. 12=milnacipran. 13=mirtazapine. 14=nefazodone. 15=paroxetine. 16=reboxetine. 17=sertraline. 18=trazodone. 19=venlafaxine. 20=vilazodone. 21=vortioxetine. 22=placebo. [/édit 7/6/2018] Plusieurs antidépresseurs apparaissent à la fois efficaces et bien tolérés Certains antidépresseurs - escitalopram, mirtazapine, paroxétine, agomélatine et sertraline - combinent à la fois un taux de rémission plus élevé et un taux d'abandon plus faible que les autres antidépresseurs. Episode dépressif majeur : comparaison de l'efficacité et de la tolérance de 21 antidépresseurs (The Lancet). En revanche, la réboxétine (non commercialisée en France), la trazodone (non commercialisée en France), et la fluvoxamine (Floxyfral), ont eu les profils d'efficacité et de tolérance les plus faibles. Pas d'influence du sponsor éventuel, mais un effet « nouveauté » à prendre en compte Les auteurs ont également centré leur analyse uniquement sur les études financées par l'industrie pharmaceutique: ils ont constaté que cela n'a pas modifié les résultats et ils estiment donc que leur inclusion était nécessaire, en raison du petit nombre d'études financées de façon indépendante.
Les autres différences constatées ne sont pas significatives (carrés gris), sauf pour la clomipramine (ANAFRANIL et génériques), associée à une augmentaiton significative d'arrêts prématurés du traitement (carré rouge): Des résultats légèrement différents lorsque certaines molécules ont été comparées entre elles Dans 194 essais cliniques randomisés en double aveugle, au moins deux molécules actives ont été comparées ( 34 194 patients). [édit 7/6/2018] Les résultats en termes d'efficacité ( cf. Recommandations pour switcher et arrêter les antidépresseurs. figure ci-dessous), portant sur 18 molécules (la desvenlafaxine, la viladozone et le levomilnacipran, non commercialisés en France, n'ont fait l'objet que d'études vs placebo), montrent un ordre différent de celui des études des 21 molécules vs placebo: 5 molécules s'avéraient plus efficaces que la moyenne des 21 antidépresseurs (OR 1, 19 – 1, 96): en tête la vortioxetine (BRINTELLIX), puis l'escitalopram, la mirtazapine, l'amitriptyline, l'agomélatine, la paroxetine et la venlafaxine. A l'inverse, la fluoxétine, la fluvoxamine (FLOXYFRAL et génériques), la clomipramine, la fluoxétine, la trazodone (non commercialisée en France) et, en dernier, la réboxétine (non commercialisée en France) étaient les 5 molécules s'avérant les moins efficaces dans ces essais cliniques (OR 0, 51 – 0, 84).
Après des traitements de 2 e, 3 e voire 4 e intention, le taux de rémission cumulatif atteignait seulement 67%. Le soulagement d'un épisode dépressif majeur requiert donc fréquemment le recours successif à plusieurs antidépresseurs. Quand envisager un changement d'antidépresseur? Dans leur article publié en septembre, les auteurs australiens et néo-zélandais définissent les conditions qui peuvent amener à un changement de traitement antidépresseur (un switch): l'apparition d'effets indésirables incompatibles avec la poursuite du traitement; l'existence d'un risque d'interactions médicamenteuses avec un nouveau traitement destiné à soulager une maladie intercurrente; une efficacité insuffisante après au moins 4 à 6 semaines de traitement. Sur ce dernier point, les auteurs rappellent que, si après deux semaines de traitement, les symptômes ne sont pas améliorés d'au moins 20%, la probabilité d'une réponse plus tardive est de 25% au mieux (voir Kudlow et al. CMPsy - Collège Méditerranéen de Psychiatrie. 2014 par exemple). Une augmentation de la posologie peut se révéler suffisante pour obtenir une amélioration satisfaisante mais, dans certains cas, un changement de substance active peut être nécessaire.
Il est également possible de remplacer le premier antidépresseur inefficace par un second, d'une même classe ou d'une classe thérapeutique différente. Switch antidépresseur tableau. Des stratégies d'association et de potentialisation sont également recommandées dans certains contextes [6–8]. Le « switch » (changement d'une molécule vers une autre) est donc une technique très répandue. Il doit être réalisé dans des conditions optimales, ce afin de limiter les symptômes de discontinuation éventuels, dus à l'arrêt de la première molécule, de permettre une instauration adaptée et sûre de la seconde molécule, de limiter les effets indésirables en lien avec d'éventuelles interactions médicamenteuses et, in fine, de garantir la meilleure efficacité possible du nouveau traitement choisi. Il est classique d'attribuer à tort à l'introduction d'un nouveau traitement des effets secondaires qui sont en fait liés à l'arrêt du précédent traitement ou aux effets combinés de ces deux traitements: une telle conclusion peut conduire à interrompre à tort le nouveau traitement, privant le patient de ses bénéfices potentiels Il existe des règles pour switcher en toute sécurité d'une molécule à une autre, celles-ci dépendent des caractéristiques pharmacocinétiques et pharmacodynamiques de la première et de la seconde molécule.
Pour rappel, la demi-vie de la plupart des antidépresseurs se situe entre 10 et 36 heures, mais elle peut varier de 1-2 heures (agomélatine) à 4-6 jours (fluoxétine). Un article de l' Australian Prescriber publié en 2016 propose un tableau récapitulatif des demi-vies des antidépresseurs (ainsi qu'un très pratique poster A4 ou A3 des stratégies de substitution principe actif par principe actif). Le switch progressif expose à un risque accru de syndrome de discontinuation, voire de rechute, en particulier si une période de washout est mise en place. Switch antidépresseur tableau noir. Le switch croisé Le switch croisé, au cours duquel les deux molécules coexistent dans l'organisme, est, selon l'article de L'Encéphale, à privilégier chez les patients à haut risque de rechute, mais expose à un risque d'interaction médicamenteuse et d'effets indésirables cumulés. Cette stratégie est néanmoins privilégiée par les auteurs de l'article du Journal of Affective Disorders. Le switch direct Le switch direct est simple à mettre en place, mais il expose à un risque plus élevé d'interactions médicamenteuses.
La période de « switch » est une période particulièrement délicate qui nécessite un suivi rapproché. Les patients doivent être informés des symptômes pouvant survenir durant le « switch » (symptômes de discontinuation et recrudescence de symptômes anxieux ou dépressifs). Cet article reprend les différentes méthodes permettant de switcher de façon optimale un traitement antidépresseur. Introduction La dépression est une pathologie fréquente, qui touche environ 20% de la population sur la vie entière [1]. Switch antidepressant tableau . Toutefois, ses mécanismes physiopathologiques sont encore mal connus. Les traitements antidépresseurs actuellement commercialisés agissent essentiellement sur la transmission monoaminergique, en stimulant la neurotransmission sérotoninergique, noradrénergique et/ou dopaminergique par divers mécanismes [2]. Cependant, ces traitements ne s'avèrent parfois que partiellement efficaces. On estime que 60% des patients ne répondent pas ou seulement partiellement, au traitement antidépresseur après une première ligne de traitement bien conduite; ils sont encore 33% à n'avoir pas répondu au traitement après quatre lignes d'antidépresseurs [2, 3].
L e taux de rémission moyen était augmenté de 37% (OR = 1, 37; IC95 1, 16 – 1, 63) à 113% (OR = 2, 13; IC95 1, 89 – 2, 41) par rapport à un placebo.
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