C L'isomérie de constitution Deux molécules sont isomères de constitution si elles possèdent la même formule brute mais un arrangement d'atomes différents. Ces molécules isomères n'auront pas les mêmes propriétés physico-chimiques. On distingue plusieurs types d'isomérie: Les isoméries de chaîne: Les isoméries de position: Les isoméries de fonction: A La notion de stéréoisomérie Des molécules sont stéréoisomères si elles ont la même formule développée (ou semi-développée) mais diffèrent par l'arrangement spatial de leurs atomes. B La stéréoisomérie de conformation et de configuration Les molécules stéréoisomères peuvent se classer en différentes catégories en fonction des différences d'arrangements entre elles. Nomenclature. Chimie organique. Terminale S. Une molécule est chirale si elle n'est pas superposable à son image dans un miroir. La molécule de 1-chloroéthanol est chirale car elle ne se superpose pas avec son image: Un atome de carbone est asymétrique s'il est relié à quatre atomes ou groupe d'atomes différents. Cet atome de carbone est asymétrique: Des molécules sont énantiomères si elles sont images l'une de l'autre dans un miroir.
Accueil Boîte à docs Fiches Nomenclature en chimie organique La chimie organique créé des molécules longues et souvent complexes pour lesquelles il semble très compliqué de donner un nom ou de construire la molécule à partir de son nom. Quelques règles permettent de trouver rapidement le lien nommolécules et sans ambigüité, c'est à dire que tout le monde doit nommer la même molécule avec le même nom.
A Les alcanes Les alcanes sont des hydrocarbures ne comportant que du carbone et de l'hydrogène, ainsi que des liaisons simples: il n'y a pas de liaisons multiples. Les ramifications possibles sont: – CH 3: méthyl et – C 2 H 5: éthyl Pour nommer un alcane, il faut rechercher la chaîne carbonée la plus longue possible. Le sens de la numérotation des atomes de carbone est tel que le nombre formé par la somme des indices rassemblés est minimum. 1. La chaîne la plus longue est soulignée, elle a 6 éléments carbone: c'est un hexane. 2. On cherche alors les substituants, il y a deux CH 3 et un C 2 H 5. Dans l'ordre alphabétique, éthyl se place avant méthyl et comme il y a deux méthyls, la molécule est éthyl-diméthylhexane. 3. Fiche nomenclature chimie organique. Il faut trouver les indices de position, si on compte en commençant à gauche, on aura les méthyls placés sur les carbones 2 et 5 et l'éthyl porté par le carbone 3; si on compte en commençant à droite, on aura les méthyls placés sur les carbones 2et 5 et l'éthyl porté par le carbone 4.
Il faut donc numéroter la chaîne à partir de la gauche. La molécule se nomme donc: 3-éthyl-2, 5-diméthylhexane. B Les groupes caractéristiques Une molécule organique comporte un groupe caractéristique ou groupe fonctionnel lorsqu'elle contient au moins un atome autre que le carbone ou l'hydrogène. L'acide lactique CH 3 –CH(OH)–COOH comporte la fonction alcool et la fonction acide carboxylique. Des molécules ayant un même groupe caractéristique ont des propriétés chimiques semblables. Elles appartiennent à une même famille. Nom d'une molécule portant une fonction chimique Méthodologie 1. Rechercher la fonction chimique présente dans la molécule. fonction trivalente > fonction divalente > fonction monovalente. Rechercher alors la chaîne carbonée principale (la plus longue possible), contenant la fonction chimique prépondérante. Fiche nomenclature chimie organique francais. Elle constitue le squelette de la molécule et le nombre d'atomes de carbone inclus dans cette chaîne, détermine le nom principal de la molécule. La numérotation des atomes de cette chaîne est telle que la fonction chimique prioritaire doit avoir l'indice le plus faible.
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