[1] A travers le développement de librairies de pseudo peptides phosphiniques et leur criblage sur un jeu de plusieurs métallo protéases, nous avons identifié le premier inhibiteur hautement sélectif de la MMP-12 ou macrophage élastase; le RXP470. 1. [2] La valeur de cet inhibiteur et sa capacité à cibler sélectivement cette protéase in vivo ont préalablement été démontrées dans un modèle murin d'athérosclérose. [3] Dans ce cas, un traitement par le RXP470. 1 de souris ayant développé des plaques d'athéromes, a non seulement permis de bloquer le développement de ces plaques mais également d'en limiter leur rupture validant ainsi la MMP12 comme cible thérapeutique potentielle dans cette pathologie. Plus récemment, le RXP470. 1 a également été validé dans un modèle murin d'arthrite rhumatoïde[4] et dans un modèle d'infection virale. «Fournir à la pharma des unités de production clés en mains pour les principes actifs», vise Julien Marin, coordinateur du projet PIPAc - Call Ways ® magazine tabloid news. [5] Ces résultats ont constitué le point départ de nouvelles approches mises en place au laboratoire. Nous avons ainsi identifié une nouvelle génération d'inhibiteurs de MMP-12 de structures simplifiées et originales en vue d'applications thérapeutiques.
Le VEGFC entraîne ainsi la formation de nouveaux vaisseaux lymphatiques (ce que l'on appelle la lymphangiogenèse), favorisant la guérison. L'efférocytose induit la libération de VEGFC à partir des cellules myéloïdes et active l'expression macrophage de VEGFC par des mécanismes encore inconnus. Le VEGFC freine la production de cytokines pro-inflammatoires des macrophages et induit la lymphangiogenèse. Laboratoire de chimie jeu de simulation. © P. D'Amore et al., J Clin Invest. 2022 Malgré cet incroyable mécanisme d'autoréparation, les personnes ayant subi un infarctus demeurent à haut risque d'insuffisance cardiaque. Ceci est dû au fait que les macrophages qui parviennent au niveau de la lésion cardiaque à traiter ne sont pas tous identiques: alors que certains d'entre eux (les macrophages CD11b +) favorisent la guérison comme décrit ci-dessus, d'autres sont à l'inverse pro-inflammatoires et n'induisent pas de VEGFC. Les chercheurs ont examiné le processus d'efférocytose d'un peu plus près en laboratoire, sur des cellules immunitaires en culture et dans des modèles murins d'occlusion coronarienne permanente et d'ischémie.
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Contraintes et risques Le travail de recherche se fera en étroite collaboration avec l'équipe du LPSC spécialiste en physique de la hadronthérapie et nécessitera des visites de travail de 1-2 jours au LPSC, Grenoble et au CAL, Nice. Portail Emploi CNRS - Offre d'emploi - Chercheur - Méthodes d'apprentissage pour la hadrontherapie H/F. Informations complémentaires Pour de plus amples informations, contacter Yannick Boursier (). On en parle sur Twitter! Chercheur - Méthodes d'apprentissage pour la hadrontherapie H/F (MARSEILLE 09) #Emploi #OffreEmploi #Recrutement — EmploiCNRS (@EmploiCNRS) mardi, 31 mai, 22
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